化学制药主要是通过化学合成手段制得所需成分，而中药制药则是从自然植物中提取有效成分，两者的区别主要在此。

化学药是缓解，预防和诊断疾病，以及具有调节机体功能的化合物的统称。

化学仿制药就是用化学合成的方法生产专利失效的药品遥中药制剂和化学是息息相关的，需要学习：有机化学、无机化学、中药化学以及药理学等多门和化学相关的科目！

国药准字S是生物制品，蛋白同化制剂或者其他肽类激素国药准字根据具体品种而定，国家的公布有目录，参考目录就知道啦。

  另外，生物制品还没有全部实行批签发，实行批签发的有：所有疫苗类制品、人血白蛋白实行批签发，2007年6月1日起对人免疫球蛋白类制品实施批签发，至2008年1月1日，对所有上市销售的血液制品实施批签发。

期间对血液制品不同品种陆续开展批签发工作！

1、概念不同生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织作为起始材料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备，并以生物学技术和分析技术控制中间产物和成品质量制成的生物活性制剂，包括菌苗、疫苗、毒素、类毒素、免疫血清、血液制品、免疫球蛋白、抗原、变态反应原、细胞因子、激素、酶、发酵产品、单克隆抗体、DNA重组产品、体外免疫诊断制品等；

生化药品是指动物、植物和微生物等生物体中经分离提取、生物合成、生物-化学合成、DNA重组等生物技术获得的一类防病、治病的药物。

主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质；

2、批准文号不同生物制品批准文号为“国药准字S”开头，如乙肝疫苗、人血白蛋白等。

生化药品批准文号一般为“国药准字H”开头，如胰岛素、18种氨基酸注射液等！

3、生物制品的贮存与保管生物制品，必须专册登记(品名、规格、生产单位、经销单位、进货数量、进货日期、批准文号、生产日期、有效期)，在库贮存应严格按《中国生物制品规程》和产品说明书规定的贮存条件(温度、湿度、避光、密闭等要求)分类存放。

贮存期如发现质量可疑现象，应立即复检或与供应商联系，及时退货、换货。

4、使用管理所有生物制品必须凭医生处方使用，而部分生化药品为非处方药不需要医生处方即可购买使用。

生物制品使用时应严格掌握适应症，须做过敏试验的，一定要做过敏反应试验。

并严格掌握使用方法、剂量及禁忌症，对含有活菌和活性毒素的生物制品的使用器具及残留物，要严格按规定妥善处理，不得随意丢弃，对于使用中发现的不良反应要及时上报药学部。

是生产途径不同化学仿制是通过化学合成的方法制作生物仿制一般是通过发酵来生产大连理工的化学与制药专业还算不错，据我所知就业率挺高的，一些知名药企均有去那里招聘，例如华药，拜耳，还有很多其他的外国制药企业，在上海比较多，离杭州很近，化工行业这个危害不可避免，只要防护措施到位，企业管理的好，一般没事？